什么是孟买血型的遗传

血型是我们每个人的标志，有一种是叫孟买血型，那什么是孟买血型的遗传，一直都是人们所研究的，血型对于我们来说非常重要，有些人是特殊的熊猫血，那是极其稀有的。

一、罕见的孟买血型

孟买型血型最早于1952年在印度孟买市发现，在中国极其稀有，有这种血型的人在全国所占的比率仅为十几万分之一，国内仅有约30例报道。正因为这类“孟买型血型”非常珍稀，其价值和意义也就尤显重大。孟买型血型在中国人当中极其稀有，因其红细胞上无A、B、H抗原，血清中除有抗A、抗B抗体外，尚有抗H抗体，唾液中可以找到A或B抗原。

H抗原是一种糖脂，基本分子结构是以糖苷键与多肽链骨架结合的四糖链，即β-D-半乳糖、β-D-N-乙醯葡萄糖胺、β-D-半乳糖以及在β-D-半乳糖2-位连接的抗原决定簇α-L-岩藻糖。决定H抗原的FUT1基因在19号染色体上，长度超过5000个碱基对，包括3个外显子。FUT1基因有两个等位基因H和h，H等位基因编码岩藻糖转移酶，使岩藻糖与糖链末端的半乳糖相连，形成H抗原。而h等位基因无法编码具有活性的岩藻糖转移酶。hh纯合子个体在人类中非常罕见，形成所谓「孟买型血型」。

二、什么是孟买血型

基因型为hh的个体具有一种非常罕见的血型，最早由Y. M. Bhende于1952年在印度孟买发现，故亦称孟买血型。孟买血型的人体内没有H抗原，无论其是否拥有A、B血型的等位基因，A抗原或B抗原都无法合成。他们不能接受任何ABO血型的血液，因为这些血液中至少含有A、B、H抗原中的一种，对他们来说均为外源抗原，从而引起自身免疫反应。因此，他们只能接受其他孟买型血型个体的输血。由于孟买型血型非常罕见，一般血库都没有这种血液储备。预计进行输血（如手术）的孟买型血型病人往往预先储存自身血液，即自身储血。一般的ABO血型检测并不能测出孟买型血型，而被误认为是O型。若未经进一步详查，冒然输入O型血，则会引起输血事故。

三、孟买血型的遗传

孟买型血型遗传的不是血型，而是H基因，即控制产生H抗原（岩藻糖基转移酶）的基因。 孟买型的该基因位有一条隐性的h基因，若两条都是h基因，就组成了hh基因型，即不能产生H抗原，没有H抗原就不能生成血型抗原的前体物质，无法表达血型，此时无论血型基因是何类型，皆会表达为O型血（O型血不含A、B型抗原）。 若仅有一条h基因，组成Hh基因型，则血型会按照标准ABO遗传规律遗传。当然，顺式AB（cis AB ）型除外。 所以孟买型血型没有什么特定的遗传规律，只有个特性，就是当h基因特征体现时，血型会表达为O型。